Farmaco veterinario Cobactan, revocata l’autorizzazione all’immissione in commercio

Con decreto n. 6 del 18 gennaio 2019 è revocata, su rinuncia della ditta Intervet International B.V. Boxmeer (Olanda), l’autorizzazione all’immissione in commercio della specialità medicinale per uso veterinario nelle preparazioni e confezioni di seguito elencate con i relativi numeri di A. I. C.:

COBACTAN 4,5% IV IM polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli e bovini – flacone di polvere contiene flacone da 30 ml + scatola contenente 1 flacone di solvente da 30 ml assemblata tramite pellicola termoretraibile – A.I.C. n. 103774016;
COBACTAN 4,5% IV IM polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli e bovini – flacone di polvere contiene flacone da 100 ml + scatola contenente 1 flacone di solvente da 100 ml assemblata tramite pellicola termoretraibile – A.I.C. n. 103774028;
COBACTAN 4,5% IV IM polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli e bovini – flacone di polvere contiene flacone da 30 ml + 1 flacone di solvente da 30 ml – A.I.C. n. 03774079;
COBACTAN 4,5% IV IM polvere e solvente per soluzione iniettabile per cavalli e bovini – flacone di polvere contiene flacone da 100 ml + 1 flacone di solvente da 100 ml – A.I.C. n. 103774081.

I lotti già prodotti e presenti nel circuito distributivo possono rimanere in commercio fino ad esaurimento scorte e data di scadenza posta sulla confezione.
Il presente decreto acquista efficacia all’atto della notifica all’impresa interessata, e sara’ pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.