autorizzazione

/%1$s al %2$s autorizzazione

Farmaco veterinario Rumicox 2,5 mg/ml sospensione orale per ovini e bovini, autorizzazione all’immissione in commercio

MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rumicox 2,5 mg/ml sospensione orale per ovini e bovini». (19A03486) (GU n.131 del 6-6-2019) Estratto decreto n. 65 del 7 maggio 2019 [...]

Autorizzazione all’immissione in commercio del farmaco veterinario Cortico Veyxin 10 mg/ml sospensione iniettabile

MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cortico Veyxin 10 mg/ml sospensione iniettabile per bovini, cavalli, cani e gatti». (19A03489) (GU n.131 del 6-6-2019) Estratto decreto n. 68 del [...]

Autorizzazione di 3 diverse riboflavine da microrganismi come additivi nutrizionali per mangimi destinati a tutte le specie animali

REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2019/901 DELLA COMMISSIONE del 29 maggio 2019 relativo all'autorizzazione della riboflavina prodotta da Ashbya gossypii (DSM 23096), della riboflavina prodotta da Bacillus subtilis (DSM 17339 e/o DSM 23984) e del sale sodico di riboflavina 5′-fosfato [...]

8-mercapto-p-mentan-3-one e p-ment-1-en-8-tiolo autorizzati come additivi organolettici in mangimi per tutte le specie animali

REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2019/900 DELLA COMMISSIONE del 29 maggio 2019 relativo all'autorizzazione dell'8-mercapto-p-mentan-3-one e del p-ment-1-en-8-tiolo come additivi per mangimi destinati a tutte le specie animali (Testo rilevante ai fini del SEE) LA COMMISSIONE EUROPEA, [...]

Autorizzata la L-treonina prodotta da E. coli CGMCC 7.232 come additivo per mangimi destinati a tutte le specie animali

REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2019/894 DELLA COMMISSIONE del 28 maggio 2019 relativo all'autorizzazione della L-treonina prodotta da Escherichia coli CGMCC 7.232 come additivo per mangimi destinati a tutte le specie animali (Testo rilevante ai fini [...]

Farmaco veterinario Ceftiocyl Flow 50 mg/ml per bovini e suini, autorizzazione all’immissione in commercio

MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ceftiocyl Flow 50 mg/ml», sospensione iniettabile per bovini e suini. (19A03190) (GU n.117 del 21-5-2019) Estratto decreto n. 61 del 19 aprile [...]

Autorizzazione degli additivi selenito di sodio, selenito di sodio in granuli rivestiti e zinco-L-selenometionina per mangimi

E' stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale dell'Unione Europea il Regolamento di esecuzione (UE) 2019/49 della Commissione, del 4 gennaio 2019, relativo all'autorizzazione del selenito di sodio, del selenito di sodio in granuli rivestiti e della [...]

Farmaco veterinario Utertab 2000 mg compressa intrauterina per bovine, autorizzata la commercializzazione

MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Utertab 2000 mg compressa intrauterina per bovine». (18A07896) (GU n.288 del 12-12-2018) Estratto decreto n. 159 del 15 novembre 2018 Medicinale veterinario [...]

Pesticidi: gli eurodeputati presentano un progetto per migliorare la procedura di approvazione dell’UE

Il pubblico dovrebbe avere accesso agli studi utilizzati nella procedura Il quadro dell'UE dovrebbe stimolare l'innovazione e proporre prodotti sostenibili Gli studi sulla cancerogenicità del glifosato dovrebbero essere esaminati da esperti scientifici I dati richiesti [...]

Di |2018-12-11T16:18:57+02:0011 Dicembre 2018|Categorie: News|Tags: , , , , |

QIVITAN LC 75 mg unguento intramammario per vacche in lattazione, autorizzata la commercializzazione

MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Qivitan LC 75 mg» unguento intramammario per vacche in lattazione. (18A07495) (GU n.275 del 26-11-2018) Estratto decreto n. 152 del 31 ottobre [...]