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Introduzione di latte crudo, prodotti a base di latte, colostro e derivati nell’UE: inserito il Giappone nell’elenco dei Paesi terzi autorizzati

REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2019/366 DELLA COMMISSIONE del 5 marzo 2019 che modifica l'allegato I del regolamento (UE) n. 605/2010 per quanto riguarda l'elenco dei paesi terzi o di parti dei medesimi da cui è autorizzata l'introduzione [...]

Mozione sull’uso sostenibile dei fitofarmaci nelle produzione agricole approvata alla Camera dei Deputati

Il 26 febbraio è stata approvata all’unanimità in Camera dei Deputati la mozione riguardante l'uso dei fitofarmaci nelle produzioni agricole, con lo scopo di aumentare il livello di sostenibilità e garantire sempre più alti standard di [...]

Prevenzione, controllo, eradicazione TSE, certificazione sanitaria per l’importazione nell’UE: modifiche ai Reg. 999/2001 e 142/2011

REGOLAMENTO (UE) 2019/319 DELLA COMMISSIONE del 6 febbraio 2019 che modifica l'allegato IX del regolamento (CE) n. 999/2001 del Parlamento europeo e del Consiglio e l'allegato XV del regolamento (UE) n. 142/2011 della Commissione per [...]

Farmaco veterinario Tylosine Ceva 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, pecore e capre, autorizzata la commercializzazione

MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tylosine Ceva 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, pecore, capre e suini». (19A01217) (GU n.47 del 25-2-2019) Estratto decreto n. 14 del [...]

Autorizzata la commercializzazione di KEYTIL 300 mg/ml + 90 mg/ml soluzione iniettabile per trattamento della BRD

MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Keytil 300 mg/ml + 90 mg/ml soluzione iniettabile». (19A01216) (GU n.47 del 25-2-2019) Estratto decreto n. 13 del 29 gennaio 2019 Procedura [...]

Corte di Giustizia UE su logo Bio per carni da macellazione rituale: non sono rispettate le norme più elevate di benessere animale

Il logo di produzione biologica europeo non può essere apposto a carni provenienti da macellazione rituale senza previo stordimento Una siffatta pratica di macellazione non rispetta le norme più elevate in materia di benessere degli [...]

Mipaaft, aggiornata la scadenza del Piano di regolazione dell’offerta del Pecorino Romano Dop per il triennio 2016/2018

Con il “Decreto Ministeriale  21 febbraio 2019 modifiche al decreto ministeriale n. 1831 del 9 marzo 2016 recante regolazione dell'offerta del formaggio Pecorino Romano  Dop per il triennio 2016/2018”, viene aggiornata la data di scadenza del [...]

Vitamina B2 da B. subtilis KCCM-10445 portatore di resistenza AMR: chiarimenti su notifica RASFF per mangime non conforme

18 dicembre 2018 E-006340/2018 Interrogazione con richiesta di risposta scritta E-006340/2018 alla Commissione Articolo 130 del regolamento Nicola Caputo (S&D) Oggetto: Batterio OGM resistente agli antibiotici La riboflavina, vitamina B per mangimi animali, viene prodotta [...]

Farmaco veterinario Cobactan, revocata l’autorizzazione all’immissione in commercio

MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cobactan». (19A00961) (GU n.40 del 16-2-2019) Con decreto n. 6 del 18 gennaio 2019 è revocata, su rinuncia della ditta Intervet [...]

Di |2019-02-18T11:11:56+00:0018 Febbraio 2019|Categorie: Leggi & Norme|Tags: , , , , |