Il Decreto Legislativo n° 218 del 7 dicembre 2023, entrato in vigore il 18 gennaio 2024, ha l’obiettivo di adeguare l’ordinamento nazionale al Regolamento (UE) 2019/6 che abroga la direttiva 2001/82/CE.
A rendere utilizzabile, chiara e “sicura” per i medici veterinari e gli allevatori la gestione del farmaco arriveranno una serie di indicazioni operative dal Ministero della Salute.
La prima che è stata diffusa fornisce le indicazioni operative iniziali connesse al sistema informativo nazionale per la farmacosorveglianza.
Per conoscere le eventuali luci e ombre del DL 218 abbiamo voluto raccogliere un primo parere da parte dell’AISA, l’Associazione nazionale Imprese della Salute Animale, dalla voce della sua presidente Arianna Bolla.
AISA rappresenta 23 imprese e oltre il 95% del farmaco veterinario distribuito nel nostro Paese.
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